Скворцова сообщила об успешных доклинических испытаниях вакцины «Мир-19»

Глава Федерального медико-биологического агентства (ФМБА) Вероника Скворцова заявила о том, что вакцина от коронавируса «Мир-19» продемонстрировала эффективность в доклинических исследованиях, сообщает ТАСС.Она уточнила, что препарат, разрабатываемый ФМБА, прошел полный, годовой, цикл доклинических исследований, первую фазу клинических исследований и показал «безопасность препарата и хорошую переносимость без побочных реакций».В настоящее время близится к завершению вторая фаза клинических исследований, по ее завершении можно будет зарегистрировать вакцину для ее широкого использования в медицинской практике, отметила Скворцова. При этом, добавила глава ведомства, параллельно будут вестись пострегистрационные исследования, чтобы «какие-то реакции уточнить на большой популяции».Вакцина разрабатывается ФМБА больше года. По расчетам разработчика, она будет эффективна против всех штаммов Sars-Cov-2, документы на регистрацию препарата подадут к концу года.Препарат «Мир-19» предназначен для профилактики и лечения коронавирусной инфекции через ингаляционное или интраназальное введение. По словам Скворцовой, он не влияет на человеческий геном и иммунитет, прекращает репликацию вируса и предотвращает самые тяжелые формы развития коронавирусной инфекции, пневмониты и острые респираторные дистресс-синдромы на ее фоне.Ранее разработчик сообщил, что «МИР-19» не имеет серьезных побочных эффектов.